这是一篇科普。
大家都知道，这个药就是美国吉利德科学（GileadSciences）公司研制的，就这次新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦（Remdesivir）。
1月31日发表在《新英格兰医学》杂志上的一篇文章显示，一名美国的感染者在入院第7天（患病第11天）晚上开始使用静脉注射Remdesivir进行治疗。次日，患者的临床状况明显改善。
在患者入院的第6天，持续发烧，肺部影像浑浊，情况危机，开始吸氧。于第7日晚上注射Remdesivir。次日即有明显改观和恢复。
当天吉利德就宣布，公司正在与中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）等组织机构以及研究人员和临床医生一起共同抗击新型冠状病。
如今这名患者已经病愈出院。
该药有何奇效？来看一张病情进展图表。
从中能看出，确实有显著效果，注射后该患者症状只余下咳嗽，其它症状都很快消失。
问题是，埃博拉和新冠病毒看起来是完全不一样的啊。
1、埃博拉病毒是通过体液传播，而新冠病毒是通过飞沫，当然体液也可传播。
2、埃博拉致死率是50%，而新冠病毒是2%。
3、埃博拉病毒是丝状，而新冠病毒是球状。
如上图，埃博拉病毒是长这样的，和新冠病毒完全不一样。
埃博拉病毒年在苏丹流行时，病死率为53.2%；在扎伊尔，高达88.8%。病人先是内出血，继而七窍流血不止，并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。感染潜伏期为2-21天。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者可在24小时内死亡。
恐怖啊，就不放病人图片了。
下图是新冠病毒的模样。
这么一看，完全不沾边的两个病毒啊，药怎么能混用？
说完了不同，来说相同之处。
1、埃博拉病毒的宿主也是大蝙蝠科果蝠，新冠病毒也是。
2、埃博拉病毒也是RNA病毒，新冠病毒也是。
进一步的思考，要从相同之处来延伸。
1、都是RNA病毒，说明感染机制可能是相同的。
2、都是从果蝠来的，说明受体蛋白可能是相同的。
这两个可能的相同，就是药能通用的前提。
好了，来说RNA病毒如何感染人体，了解了机制，才知道治疗原理。
下图是新型冠状病毒的结构：
下图是埃博拉病毒结构：
这两种RNA病毒的结构都类似，中间是RNA遗传信息（类似于一本书，记录着如何生产这个病毒的生产流程和工艺），外面包围着一层蛋白外壳，再外面是一些蛋白触角。
这些蛋白触角能够骗过细胞，让细胞为病毒打开大门，病毒进入细胞，然后指挥细胞工厂开始按自己携带的RNA遗传信息生产新的病毒，最终充斥细胞，细胞破裂，病毒溢出，再去感染别的细胞。
所以，关键的一个环节是什么？就是这个蛋白触角（就是上图中的刺突糖蛋白）。
如果可以遏制这个蛋白触角与细胞蛋白受体结合，就可以阻止病毒进入细胞，并阻止病毒复制，这病就算治好了，因为，后面就是免疫系统来清理的事儿了。
有什么办法？
首先，我们必须要先知道这种触角蛋白的结构。
1、如果有另一种蛋白，可以来和这个触角蛋白结合，这样，这个触角蛋白就改变了，就不能和细胞上的蛋白结合了。
2、什么意思呢？每种蛋白也都是由碳氢氧氮等几种元素组成，不管是啥结构，最后表现出来都是一种物理特征，比如正负电子吸引，氢键结合稳定等，它有啥喜好？就造一种蛋白来满足它。
3、再比如举个不恰当的例子，不小心吃到了鱼刺，于是喝醋，鱼刺和醋酸可结合形成醋酸钙可融于水，这事就结束了。
所以，治疗的底层逻辑就是，你这个蛋白是什么物理特性？我造另一个蛋白去和你起物理反应，这样，你的特征就变了，你就不能骗过细胞外面的开关蛋白了，你就进入不了细胞，你就无法复制，你就完蛋了。
所以，这就是底层原理，并不是所有的RNA病毒的药可以通用，但如果这两种RNA病毒的触角蛋白有相同的偏好，那么，针对这种偏好制成的针对性药就可以通用。
不出意外，这就是埃博拉病毒的药，可以治疗新冠病毒的原因。
更多犀利、客观、深度的郑州楼市分析、团购活动、人文教育等，请