年，由Gamble和Darow首先报道了一类特殊的疾病，患儿新生儿期即开始出现水样便、低氯血症、低钠血症、低钾血症和代谢性碱中毒。腹泻是其最主要的临床表现，且有的患儿从胎儿期即可发生，表现为孕期羊水过多(2-6L)，胎儿肠管扩张，并常因此而导致流产或早产。这应该是一个很多医生也想不到的早产原因。
它就是先天性失氯性腹泻，目前已证实其为家族性常染色体隐性遗传病，临床较为罕见。可以说孩子根本没有选择的机会。
先天性失氯性腹泻治疗的目标是控制腹泻和维持正常的水、电解质平衡。但经过多种努力证明试图治愈或减轻腹泻是不可能的……
事实上，基因突变导致的先天性腹泻的类型还有很多，而除先天性腹泻，其他疾病也可导致儿童发生腹泻。如另一种临床中少见的胃肠道疾病——嗜酸性粒细胞性胃肠炎，通常表现为腹痛、腹泻、腹胀、呕吐，还可有水肿。其诊断需结合患者多方面的因素做出综合评估，进而制定合适的治疗方案。
问题来了，很多人会说这两类疾病临床中很少见，诊断和治疗方法以及最新进展都不太熟悉，更不用说与常见的以腹泻为主的疾病鉴别了，但又不想漏诊或误诊了孩子的病怎么办？
看这里！
年11月25日周三19:20-20:40，儿科大讲堂徐樨巍教授、王朝霞教授、朱莉教授将携手带来精彩直播，讲述先天性腹泻的病因及诊治策略，以及嗜酸细胞胃肠诊治进展，更多干货等你来听！
会议安排
01｜19:20-19:30
主席致辞
徐樨巍教授首都医科医院
02｜19:30-20:00
先天性腹泻的病因及诊治策略
王朝医院
03｜20:00-20:30
嗜酸细胞胃肠炎诊治进展
朱医院
04｜20:30-20:10
讨论与总结
徐樨巍教授首都医科医院
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